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卫光生物6月1日公告,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的人凝血因子Ⅸ《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展用于凝血因子Ⅸ缺乏症(血友病B)患者的出血治疗的临床试验。药品研发是一项长周期、多环节的工作,药品临床试验的完成时间、进度及临床数据均具有一定的不确定性。公司将积极推进该项目的后续进展正规股票平台,并及时履行信息披露义务。
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